小鼠ELISA試劑盒抗原C（HLA-C）酶聯(lián)免疫分析說(shuō)明書(shū)

小鼠ELISA試劑盒品名稱(chēng)：
通用名：人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
使用目的：
　　本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）含量。
實(shí)驗(yàn)原理
　　本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）水平。用純化的人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C），再與HRP標(biāo)記的HLA-C抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人類(lèi)白細(xì)胞抗原C（HLA-C）濃度。
小鼠ELISA試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠ELISA試劑盒操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120μg/L，80μg/L ，40μg/L，20μg/L， 10μg/L）。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混